
يعتبر مرض فقر الدم المنجلي من أخطر الأمراض وله مخاطر عالية للوفاة. هذا المرض شائع عند الأطفال ولا يزال من الصعب علاجه حتى الآن.
فقر الدم المنجلي ، المعروف أيضًا باسم فقر الدم المنجلي ، هو فقر الدم الجيني. الخلايا المنجلية هي حالة لا يوجد فيها ما يكفي من خلايا الدم الحمراء السليمة لحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم.
هناك العديد من الأعراض والمضاعفات المحتملة. بالإضافة إلى فقر الدم المزمن ، يمكن للمرض أيضًا أن يضعف رؤية الطفل ، ويسبب التعب والعديد من الأعراض الأخرى مثل:
1. حدوث ألم شديد
ألم شديد مفاجئ في جزء من الجسم حيث تتعطل الخلايا المنجلية وتمنع تدفق الأكسجين إلى الأنسجة. يمكن أن يحدث الألم في أي جزء ، بما في ذلك أصابع اليدين والقدمين (متلازمة الأطراف) أو في الصدر وعظام الجسم الطويلة.
عندما يعاني الطفل من ألم ناتج عن خلايا الدم الحمراء المنجلية ، يجب على الوالدين نقلهم إلى المستشفى على الفور. الألم غير معتاد للغاية ، يمكن أن يكون مرة واحدة في السنة أو أكثر من 15 مرة في السنة.
2. مشاكل الطحال
يمكن أن تلتصق هذه الخلايا المعيبة أحيانًا بالطحال ، مما يؤدي إلى انخفاض مفاجئ في الهيموجلوبين وفقر دم شديد. تؤدي الزيادة المفاجئة في حجم الدم إلى تضخم الطحال ويصبح مؤلمًا ، وهو ما يسمى ارتباط الصفائح الدموية في الطحال.
في حالة حدوث احتباس الصفائح الدموية في الطحال بشكل متكرر ، يجب إجراء عملية جراحية لإزالة الطحال التالف. تحدث هذه الحالة عادة عند الأطفال دون سن 4 سنوات. يمكن لجسم طفلك أن يعمل بدون طحال ، ولكن سيكون وقتًا صعبًا حيث يتصدى الجسم للعدوى.
3. الفيروسات والالتهابات البكتيرية الأخرى
يساعد الطحال السليم على حماية الجسم من العدوى عن طريق تدمير البكتيريا الموجودة في الدم. عندما تصبح الخلايا الحجرية محاصرة وتتلف الطحال ، يصبح العضو غير قادر على العمل بشكل صحيح. نتيجة لذلك ، يكون الأطفال المصابون بمرض فقر الدم المنجلي أكثر عرضة للإصابة ، وخاصة مرض المكورات الرئوية.
هذه الالتهابات خطيرة للغاية. في الواقع ، يمكن أن تؤدي عدوى المكورات الرئوية إلى الموت السريع. لذلك ، يجب أن يراقب آباء الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي علامات العدوى بما في ذلك الحمى والأعراض غير العادية مثل القيء والتنفس السريع والسعال والنعاس والألم.
4. السكتة الدماغية
يمكن أن تحدث السكتة الدماغية إذا سدت الخلايا المنجلية الأوعية الدموية في الدماغ. يعاني حوالي 10٪ من الأطفال المصابين بالخلايا المنجلية من سكتة دماغية بين سن 4-6 سنوات. عادة ما يتم علاج الأطفال المصابين بسكتة دماغية عن طريق حقن خلايا الدم الحمراء لتجنب المزيد من الضرر. تشمل علامات السكتة الدماغية الصداع الشديد ، وتيبس الفم ، وفقدان الرؤية ، والدوخة ، والخمول أو الإرهاق ، أو فقدان الإحساس في الوجه أو الذراع أو الساق (عادةً في جانب واحد).
5. عقارات خلايا الدم الحمراء
عادة ما يحدث عدم تنسج خلايا الدم الحمراء بسبب فيروس باروفيروس B19 ، الذي عطل إنتاج خلايا الدم الحمراء لمدة 10 أيام. عندما يحدث هذا في شخص سليم ، فإن معظم الناس لا يدركون ذلك ، لأن خلايا الدم تدوم حوالي 120 يومًا.
عندما يحدث الهجوم اللاتنسجي لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة الخلايا امنجلية ، يمكن أن يتسبب في انخفاض مفاجئ في تعداد الدم ، لأن الخلايا المنجلية تستمر لمدة 20 يومًا فقط.
6. متلازمة آلام الصدر الحادة
تحدث هذه المضاعفات الشائعة لدى الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي بسبب عدوى الجهاز التنفسي أو الخلايا المنجلية المحتبسة في الرئتين. على غرار الالتهاب الرئوي ، تسبب متلازمة ألم الصدر الحاد صعوبة في التنفس وألمًا في الصدر وحمى. هذا يمكن أن يهدد الحياة بسرعة. في الواقع ، متلازمة الصدر الحادة هي السبب الأكثر شيوعًا للوفاة بين مرضى فقر الدم المنجلي.
7. مشاكل في العين
لا تحتوي شبكية العين على ما يكفي من الأكسجين من الدم ، مما يؤثر سلبًا على العينين ، بل ويؤدي إلى العمى. غالبًا ما يعالج الأطباء الأطفال باستخدام الليزر للمساعدة في منع فقدان البصر لدى مرضى خلايا الدم الحمراء الذين يعانون من تلف في العين.
8. اليرقان
يقوم الكبد بترشيح وإزالة السموم من الدم. عندما يواجه الكبد صعوبة في التحكم في خلايا الدم الحمراء ، يتراكم البيليروبين (صبغة ناتجة عن انهيار الهيموجلوبين). هذا يمكن أن يسبب اليرقان في الجلد والعينين.
يعد مرض فقر الدم المنجلي مرضًا خطيرًا يحتاج إلى العلاج على الفور ، لذلك من الأفضل للآباء اصطحاب طفلهم إلى الطبيب للحصول على إرشادات العلاج الفعالة